Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще заведе съдебно дело срещу държавата, съобщава Веска Събева, председател на АРДЕ, цитирана от БНР.
Още: ПП-ДБ: Министърът да вземе мерки срещу напрежението в болниците
Още: Здравният министър: НЗОК да каже как ще плати 146 млн. лв. надлимитна дейност на болниците
Тя казва, че искът е заради дискриминация, която се основава на възраст, защото някои медикаменти за лечение на болестта се заплащат от Здравната каса до навършване на 18-годишна възраст. „Подготвили сме писмо до Здравната комисия на Народното събрание, в което ще внесем предложения за поправки в чл. 266 на Закона за лекарствените средства…Настояваме Здравната каса да ги заплаща и за хора над 18-годишна възраст. Според нас незаплащането им от Касата е дискриминация по възраст. Ето защо на 13 февруари ще внесем в Софийски градски съд иск към Министерството на здравеопазването за дискриминация по възраст на пациентите с тежки епилепсии. Ще съдим МЗ, а не Здравната каса, тъй като Министерството определя здравните политики в страната,“ казва Събева.
Липсата на лекарства за епилепсия
Още: Недостиг на лекарства: Британски фармацевти предупреждават за "кризисна точка"
На българския аптечен пазар липсват 12 лекарства за епилепсия, включително и за първа помощ, а пациентите са принудени да си ги купуват от чужбина. Проблем се оказва фактът, че българските рецепти не важат в съответните страни и хората са принудени да ползват местната здравна система, за да може честен лекар да издаде рецепта. По този повод от АРДЕ пишат писмо до европейския комисар по здравеопазване, в което предлагат да се създаде типова бланка на рецепта, която да важи във всички страни на Европейския съюз.
Още: Лекари: Опитват се да унищожат кардиологичната болница
Още: В България лекари убийци няма, те дават здраве: Д-р Брънзалов за оставките в Сандански
„Надявам се, че наред с политиките за превенция на сърдечносъдовите заболявания ще помогнем и за решаването на проблемите на хората с епилепсия, тъй като посланици на хората с епилепсия в ЕП сме 35 евродепутати. Ние все още сме длъжници на хората с епилепсия и трябва да направим много повече, за да ги интегрираме в обществото и да намерят място на пазара на труда“, заяви Пенкова и обеща да връчи писмото на АРДЕ до Кириакиду.
Детският невролог проф. д-р Иван Литвиненко подчертава, че специалистите имат проблем с достъпа до по-евтини медикаменти. „От години се борим за осигуряване на ректален диазепам, който е незаменим при фебрилни гърчове“, каза Литвиненко. За хората, страдащи от заболяването, това лекарство е като инхалатора за астматиците и инсулина за диабетиците. А малките деца трябва да го приемат ректално. Такъв обаче в България все още не се предлага. Няма и негов заместител.
Още: След напускането на десетки медици: БЛС с позиция за случая в Сандански
Още: Вълшебното лекарство Ozempic нарушава зрението? ЕС започна разследване (СНИМКИ)
Всяка година във втория понеделник на месец февруари се отбелязва Международният ден за борба със заболяването, когато емблематични сгради в различни градове и държави светват в лилаво (цвета на засегнатите от болестта).
Още: Заради лекарство: Арестуваха момиче с епилепсия за наркотици
Още: След смъртта на бебе: 29 лекари в болницата в Сандански напускат
Още: Здравният министър за парите за инвитро: При необходимост тези 2 млн. лв. ще ни бъдат върнати
