Асоциацията на родителите на деца с епилепсия ще съди Министерството на здравеопазването. Аргументът е, че липсата на животоспасяващия медикамент "Ривотрил" застрашава живота на пациенти, обяви Веска Събева, председател на пациентската организация, пред БНР.
Лекарството, което се приема от около 100 хиляди пациенти у нас с различни психични заболявания, излезе от списъка на Здравната каса миналата година, защото фирмата не пожела да намали още цената му до нива по референтното ценообразуване.
"Това лекарство, както и за другите тежки заболявания, когато излизат от България, трябва да има служба, която да ги внася в страната и да гарантира тяхното разпространение в аптечната мрежа", заяви Събева.
Тя допълни, че след като държавата не гарантира достъп на пациентите до животоспасяващ медикамент, ще се стигне до съда.
"Това, че ще има нова форма, че ще има генерик, това не отменя задължението на държавата да се грижи за своите граждани. В момента работим по завеждане на дело срещу Министерство на здравеопазването, ще поискаме и търсенето на персонална отговорност", каза още председателката на пациетската организация.
Засега пациентите принудително са си намалили дозите от лекарството и си го доставят от съседните страни, като самата Събева е купила лекарството за петима епилептици в тежко състояние.
Лечението със заместителя не се поема от Здравната каса.
