Здравният регулатор на САЩ разреши използването на преработените иРНК ваксини срещу COVID-19, насочени срещу най-новите подварианти на "Омикрон". Това е първият случай, в който актуализираните препарати срещу коронавирус получават разрешение за спешна употреба в Щатите.
Още: Проф. Андрей Чорбанов: При вейповете пристрастяването става изключително бързо
Още: Лечение на парче и без информация за родителите: Ужасното състояние на детското здравеопазване у нас
Решението на Агенцията за контрол на храните и лекарствата (FDA) от тази сряда позволява на хората на 12 и повече години да получат допълнителна инжекция от ваксината на Pfizer/BioNTech, а на хората във възрастова група 18 и нагоре - да си поставят бустер от Moderna най-малко два месеца след последната доза.
И двете са двувалентни ваксини, които комбинират оригиналната ваксина на компаниите с препарат, насочен към подвариантите BA.4 и BA.5 на "Омикрон". Миналата седмица и двете компании подадоха заявления до FDA за разрешение за спешна употреба на актуализираните си ваксини.
Решението е само за поставяне на бустер - ако се започва ваксинационен курс от самото начало, се прилага оригиналният препарат на съответната компания.
Още: 27 жени са потърсили помощ в "Пирогов" след поставяне на ботулинов токсин
Още: Бившият образователен министър оглави институт, който сам е създал
С днешното действие на FDA бустерните дози стават общодостъпни, а не се ограничават само до хора с висок риск от развитие на тежко заболяване, както беше при предишните разрешения за бустери.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: ВАС с важно решение за Националната здравноинформационна система
Още: Кабинетът смени председателя на надзорния съвет на НЗОК
Всичко това се случва в подготовката за есенната бустерна кампания, която може да започне там до дни, пише Wall Street Journal.
Инжекциите могат да се прилагат само след като бъдат препоръчани от Центъра за контрол и превенция на заболяванията (CDC) в САЩ. Консултативната група по ваксините към CDC трябва да гласува в четвъртък дали да подкрепи препоръчването на бустерите за употреба. По принцип CDC и FDA действат в синхрон с такива решения.
ОЩЕ: Великобритания одобри ваксината срещу Омикрон на Moderna
Още: Управляващите стартираха избор и на нов управител на НЗОК
Още: Безплатни консултации с известен турски специалист по очни болести в София
