От Actualno.com отправихме въпроси към Изпълнителната агенция по лекарствата към здравния министър по Закона за достъп до обществена информация по отношение на COVID-19 и ваксините срещу него.
От агенцията признават, че ваксините са били проверявани в предварително одобрени лаборатории на териториите на ЕС, но не и в български такива. Същите въпроси изпратихме и до здравното министерство, но отговор оттам към момента още няма.
Ето и всички въпроси и отговорите на ИАЛ:
1. Изследван ли е в акредитирани български лаборатории съставът на COVID-19, конкретните болестотворни елементи в него и вирулентността му, базирана на събраните до момента данни?
2. Изследвани ли са в акредитирани български лаборатории одобрените в България ваксини срещу въпросния вирус? Какво точно съдържат те и имат ли токсични съставки?
3. Има ли направени български проучвания относно имунитет, ваксинационни реакции и т.н.?
4. Във връзка с ваксината против COVID 19 желая да ми бъде предоставена на български език информацията от листовката с пълното съдържание на ваксината, която ще бъде използвана
5.Документ, който ще бъде използван като модел за информирано съгласие за пациентите.
a. Кой ще носи отговорност при нежелани реакции след ваксинация?
b. Кои са всички заболявания, които са противопоказни за ваксиниране?
