На 29 май от 09:00 часа пред Министерството на здравеопазването ще се състои протест на "Асоциация Пулмонална Хипертония" (АПХ) и Национален алианс на хора с редки болести. Според представителите на организациите министерството унижава нуждаещите се от трансплантация на бял дроб. Протестът ще е под надслов "Здравен емигрант или какво е да си пациент с белодробно заболяване в България".
Още: Бургас с детска болница до края на годината, но национална няма
Още: Тежкият път да одобрят дете за лечение в чужбина и колко помага държавата
120 души в България страдат от белодробна хипертония, а 16 от тях се нуждаят от трансплантация. От началото на годината двама души са починали без да дочакат животоспасяващата операция.
"Многократно писахме писма до Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция по траснплантации - защо нямаме възможност да отидем в чужбина за трансплантация. Отговарят ни, че са си свършили работата перфектно, но от година и половина няма нито един български пациент с трансплантация. И ние трябва да емигрираме." Това каза за Actualno.com Тодор Мангъров - председател на "Асоциация пулмонална хипертония".
По думите му до миналата година нуждаещите се пациенти са отивали в Австрия, съгласно споразумение с "Евротрансплант" – обединение на няколко държави с обмен на органи и пациенти за трансплантация. Според Мангъров по информация специалистите от университетската болница във Виена споразумението на "Евротрансплант" с България е изтекло през 2017 година.
Още: Това ще влоши качеството на услугата: Болниците недоволни от намалената таксата за престой
Още: Съмнения за зараза в Банско: Проверяват водата
"Виждал съм отказ за разглеждане на документи на български пациент, защото държавата ни не е член на "Евротрансплант". По този начин няма валиден договор, по който да се извършат трансплантации. От министерство на здравеопазването обаче твърдят, че такъв договор има и че той е безсрочен."
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Детска ортопедия и вродени малформации – безплатни консултации с д-р Чабукоглу
Справка показва, че България е подписала споразумение с "Евротрансплант" през 2013 година.
На въпрос дали трансплантациите не могат да се правят у нас Мангъров отговори, че са необходими още няколко години, за да се достигне необходимото ниво.
"Проблемът е в пост трансплантационния възстановителен период. Един бял дроб се транплантира много по-лесно в сравнение с други органи, но една година след приключването на операцията е решаваща за това дали пациентът ще оживее. Нямаме необходимия капацитет за реанимация и рехабилитация. Ако питате шефовете на големите болници, ще възразят категорично. Но е факт, че не се прави добра рехабилитация и нивото ни е такова, че първият пациент, на който направят подобна трансплантация - ще го убият. Има един неуспешен опит преди години", уточни още Тодор Мангъров.
Още: Д-р Татяна Мороховец: Как да противодействаме на стомашните киселини?
Още: Нова идея: Всички ваксинации да бъдат вписани в електронните досиета на пациентите
"Друга истина е, че западните клиники не искат българските пациенти, защото са се напатили от лоша комуникация със здравните ни власти и и забавени или липсващи плащания. В Англия, като чуят български пациент, директно затварят вратата", допълни още той.
По думите му на предстоящия протест ще бъдат раздадени еднопосочни билети, защото "единственият начин за спасението на болните е те да емигрират."
