Русия завърши втора фаза на еднодозовата ваксина "Спутник V Лайт"

Изследователският институт по епидемиология и микробиология "Гамалея" завърши втората изпитателна фаза на своята ваксина срещу коронавирус "Спутник V Лайт" (Sputnik V Light) и представи необходимата документация на здравните регулатори на страната, обяви в петък руският здравен министър Михаил Мурашко.

Още: Крупни поражения в стратегически руски обекти. Руският отговор - ракетна атака в Украйна (СНИМКИ и ВИДЕО)

Още: Муцунски: Конституционните промени с отложено действие ще осигурят предвидимост за евроинтеграцията на Скопие

Той добави, че Държавният изследователски център по вирусология и биотехнологии "Вектор", който е разработил коронавирусната ваксина "ЕпиВакКорона" (EpiVacCorona), също е предоставил документацията на "Роспотребнадзор" (Федералната служба за надзор върху защитата на правата на потребителите и благосъстоянието на човека), който ще прецени дали ваксината може да бъде препоръчана за употреба при хора над 60-годишна възраст.

"ЕпиВакКорона" е втората ваксина, одобрена от руските здравни власти, докато "Спутник V Лайт" представлява модифицирана еднодозова версия на първата одобрена в Русия ваксина "Спутник V". Модифицираната еднодозова версия "Спутник V Лайт" се рекламира като начин да се помогне на страните с висок процент на заразени с Covid-19 да ограничат броя на смъртни случаи и на тежкото прекарване на болестта.

Към средата на февруари кметът на Москва Сергей Собянин заяви, че десет болници в града ще участват в изпитвания на еднодозова версия на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V", като процесът е отворен за всички граждани на възраст над 18 години, които все още не са получили ваксина срещу коронавирус.

Още: ООН: Рисковете от "сенчестите танкери" се увеличават

Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 15.01.25 - Украйна с мощна атака срещу 12 области в Русия за нощ

Тогава московският кмет обясни, че се очаква еднократната доза да доведе до имунитет спрямо Covid-19 седмица след нейното поставяне. Той добави ще започнат клинични изпитвания на модифицираната ваксина и при тийнейджъри на възраст 14-18 години.