Johnson & Johnson започва клинични тествания на ваксина срещу COVID-19 с две дози. Те ще вървят паралелно с проучванията на вариант от една доза на водещия кандидат на компанията, съобщава Reuters. Припомняме, че то започна през септември и обхваща 60 000 доброволци.
Още: Заради депортация на петима нейни граждани: Хърватия изпрати протестна нота на Сърбия
Още: Кремъл след заканите на Тръмп за санкции: Готови сме за диалог
Широкомащабното проучване трябва да оцени потенциалните допълнителни ползи за продължителността на защитата с втора доза. Американският производител на лекарства планира да включи в него до 30 000 участници.
Проучването започва във Великобритания. В Обединеното кралство компанията ще наеме 6000 доброволци, а останалите ще се присъединят от други страни с висока честота на случаи на COVID-19 като САЩ, Белгия, Колумбия, Франция, Германия, Филипините, Южна Африка и Испания, се посочва в изявление на компанията. Припомняме, че във Великобритания вече се изпитват и други ваксини: тази на американската компания "NovaVax" и британско-шведската "AstraZeneca", която разработва препарата си съвместно с Оксфордския университет.
В клиничните тествания на J&J на доброволците от острова ще бъде дадена първа доза от експерименталната Ad26COV2 или плацебо. След 57 дни те ще получат втора доза или отново плацебо, обяснява Саул Фауст, професор по детска имунология и инфекциозни болести, който ръководи проучването в университетската болница Саутхемптън.
Още: Зеленски за замразяването на войната: Гаранции за сигурността от Русия слабо ме интересуват
Още: Дежавю: Задържаният за убийството с нож в Бавария е трябвало да бъде депортиран у нас
До момента единичната доза на ваксината на J&J показва положителни междинни резултати при ранния и втория етап от клиничните тествания. Единичната доза предизвиква силен имунен отговори и се понася добре, сочат резултати.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: 100 пожарникари гасят огромен пожар в Подмосковието (ВИДЕО)
Още: Русия изчисли щетите от боевете с ВСУ в Курска област, но не каза нищо за своите авиобомби
„Проучването ще оцени ефикасността на изследваната ваксина след първата и втората доза, за да се оцени защитата срещу вируса и потенциалните допълнителни ползи за продължителността на защитата с втора доза“, се казва в изявление на J&J.
Изпитанието ще продължи 12 месеца, очаква се да завърши през март догодина. При доказана ефикасност на ваксината първите партиди ще бъдат предложени за сертифициране в началото на 2021 г.
Миналата седмица Pfizer и BioNtech заявиха, че тяхната ваксина срещу COVID-19 показва повече от 90% ефикасност в междинните данни от изпитване в късен етап, подсилвайки надеждите, че скоро тя може да влезе в употреба.
Още: СЗО: Грузия се освободи от маларията
Още: Z-пропагандатор мечтае за унищожението на Украйна, но поръчва от нея лекарство за сина си
Докато ваксината Pfizer-BioNtech използва нова технология, чрез РНК, J & J използва студен вирус, за да достави генетичен материал от коронавируса в тялото, който да предизвика имунен отговор.
Платформата, наречена AdVac, се използва и във ваксина срещу ебола, която беше одобрена по-рано тази година.
„Наистина е важно да провеждаме опити с много различни ваксини от много различни производители и след това да можем да осигурим доставки както за Великобритания, така и за световното население“, каза Фауст пред Reuters.
