Компанията "Джонсън и Джонсън" заяви, че ще възобнови доставките на ваксината си срещу COVID-19 за Европа. Изявлението идва, след като европейският лекарствен регулатор посочи, че ползите от препарата надвишават риска, макар и да съществува вероятност от много редки, но потенциално летални тромби. Заради това, Европейската агенция по лекарствата, препоръча към листовката на ваксината да бъде добавено предупреждение за този страничен ефект.
Още: Писториус: Разполагането на германска армейска бригада в Литва върви по план
Още: Премиерът на Молдова: Руската армия трябва да напусне Приднестровието
Миналата седмица американските регулатори спряха временно ваксината на "Джонсън и Джонсън", след като беше съобщено за редки тромби в мозъка с ниски нива на тромбоцитите при шест жени, което накара компанията да забави доставките за Европа. От "Джонсън и Джонсън" заявиха, че ще се съобразят с препоръката и ще коригират листовките на ваксината.
По-рано компанията съобщи, че работи с европейските страни за подновяване на текущите клинични изпитания на ваксината си. САЩ проучват и още няколко потенциални случая на сериозни странични ефекти освен тези, довели до спирането й. Преди това в Щатите с "Джонсън и Джонсън" бяха ваксинирани близо 8 милиона души. Компанията посочи, че ще изпълни задълженията си да достави 200 млн. дози в Европа и 100 млн. в САЩ. "Джонсън и Джонсън" добави, че е отчела 100 млн. долара от продажба на ваксини. Компанията посочи, че ваксината ще бъде достъпна до края на пандемията без печалба.
В петък се очаква да се събере консултативна комисия към Американския център за контрол и превенция на болестите на заседание, посветено на спирането на имунизациите с препарата, след като на заседание миналата седмица отложи издаването на каквито и да било препоръки и поиска повече данни
Още: По замърсяване на въздуха: Сараево пак e в челната тройка в света
Още: Двама ранени: Кола се вряза в хора в Айндховен
