Компанията "АстраЗенека" обяви актуализирани данни, с което защити безопасността на своята ваксина срещу Covid-19.
Още: Около 1000 севернокорейски войници вече са загинали в Курск
Още: Олаф Шолц: Тръмп ще бъде предизвикателство, вече е толкова ясно
В съобщението се посочва, че в данните за над 17 милиона имунизирани с препарата в ЕС и Великобритания не е установен повишен риск от белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения в нито една възрастова група, пол, партида или в никоя отделна страна.
Към датата 8 март 2021 година в ЕС и Великобритания са съобщени 15 събития на дълбока венозна тромбоза и 22 събития на белодробна емболия сред лица, получили ваксината.
Това са относително по-малко събития от тези, които биха възникнали с неваксинирано население от 17 милиона души. Честотата е сходна с тази на разрешените за употреба ваксини срещу Covid-19, се казва в съобщението.
Още: Вучич: България и други страни от ЕС работят срещу Сърбия
Още: КНДР планира да изпрати подкрепления в Русия до два месеца: The New York Times
Въпреки, че броят на тромботичните събития е малък, в клиничните проучвания те са по-рядко срещани във ваксинираната група.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Зеленски: Западните разузнавания бяха в контакт с Русия през трите години война. Аз съм против това
Няма също така доказателства за увеличено кървене при над 60 хиляди участници, включени в изпитанията, казват от компанията.
Няма проблеми с качеството, свързана с която и да е партида на ваксината срещу Covid-19, използвана в Европа или в друга част на света.
Европейските здравни власти провеждат допълнително анализи, при които до този момент не са открити отклонения и няма повод за безпокойство, съобщават в позицията на „АстраЗенека“.
Още: ЕП с резолюция: Лукашенко е диктатор, изборите в Беларус няма да го направят легитимен президент
Още: Зеленски за териториалните амбиции на Тръмп: "Ако са за сметка на Русия, защо не?"
Месечният доклад за безопасност ще стане публично достъпен на страницата на Европейската агенция по лекарствата през тази седмица в съответствие с извънредните мерки за прозрачност за Covid-19.
