Компанията "АстраЗенека" обяви актуализирани данни, с което защити безопасността на своята ваксина срещу Covid-19.
Още: След митата на Тръмп: Евросъюзът готви ответни мерки
Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 03.04.25 - Къде ще е следващата голяма руска офанзива?
В съобщението се посочва, че в данните за над 17 милиона имунизирани с препарата в ЕС и Великобритания не е установен повишен риск от белодробна емболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения в нито една възрастова група, пол, партида или в никоя отделна страна.
Към датата 8 март 2021 година в ЕС и Великобритания са съобщени 15 събития на дълбока венозна тромбоза и 22 събития на белодробна емболия сред лица, получили ваксината.
Това са относително по-малко събития от тези, които биха възникнали с неваксинирано население от 17 милиона души. Честотата е сходна с тази на разрешените за употреба ваксини срещу Covid-19, се казва в съобщението.
Още: Русия с масирана атака срещу Харков (ВИДЕО)
Още: На фона на растящия страх от война: Швеция подготвя ядрени бункери за 7 милиона души
Въпреки, че броят на тромботичните събития е малък, в клиничните проучвания те са по-рядко срещани във ваксинираната група.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Там заличават идентичността на хората": Къде е затворът, в който е Имамоглу?
Още: Защо напускат работа в Германия? Пет причини за масови оставки
Няма също така доказателства за увеличено кървене при над 60 хиляди участници, включени в изпитанията, казват от компанията.
Няма проблеми с качеството, свързана с която и да е партида на ваксината срещу Covid-19, използвана в Европа или в друга част на света.
Европейските здравни власти провеждат допълнително анализи, при които до този момент не са открити отклонения и няма повод за безпокойство, съобщават в позицията на „АстраЗенека“.
Още: VIP зимнина: Конфитюрът от малини на Меган Маркъл излиза на пазара с цена 14 долара
Още: Кой ще спечели битката за съкровищата на Арктика? Борбата между Китай, САЩ и Русия е с неясен край
Месечният доклад за безопасност ще стане публично достъпен на страницата на Европейската агенция по лекарствата през тази седмица в съответствие с извънредните мерки за прозрачност за Covid-19.
