Анализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения. Това се казва в изявление на компанията, изпратена до медиите у нас.
Това съобщение идва, след като няколко държави в Европа, включително България, спряха разпространението на ваксината, след като споделиха опасения, че употребата ѝ може да бъде свързана с повишен риск от неблагоприятни ефекти като кръвни съсиреци. У нас жена от Пловдив почина след ваксинация с препарата, но няма никаква доказана връзка между двете събития.
"Всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население", пише още в позицията на компанията.
Според съобщението в клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения.
"Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава и AstraZeneca има ангажимента да споделя тази информация незабавно", категорични са производителите.
Те подчертават че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.).
Още: Никакви проблеми с ваксината на AstraZeneca. Точно обратното.
