Промени размера
Аа Аа Аа Аа Аа

Шефът на НЗОК намекна, че хора от Фонда за лечение на деца са в зависимости от чужди фирми

14 януари 2019, 19:00 часа • 2720 | прочитания

Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев разкри, че Фондът за лечение на деца трябва да плати за лечението на 9-годишния Стефан в Румъния, който страда от спинална мускулна атрофия.

Още: Безумие: НЗОК финансира трансплантация на жена в САЩ, но без транспорта и престоя

Още: Ние сме сърцето на здравеопазването: Медицинските сестри на протест на професионалния им празник

"Това е записано в писмо от Румъния, като тяхната каса не поема това лечение и няма как българската Здравна каса да плати за него", обяви в предаването "Лице в лице" Дечев по повод скандала около лечението на детето.

По думите му напрежение се създава от представители на обществения съвет към фонда, който предстои да бъде закрит.

Той намекна, че хора от фонда са в зависимости от туристически и преводачески фирми, и болници в чужбина:

Още: Четирима души на ден умират от хепатит в България

Още: Когато твоята кръв е твой враг: Как се лекуват хематологични заболявания

"Ако има твърдение, че има обвързаност с определена туристическа фирма, която организира чистата логистика, обвързване с фирми за преводачески услуги, обвързване с определени болници в чужбина срещу комисионни, аз не мога да го отрека", заяви Дечев. Тече проверка по такива сигнали, уточни той.

“В твърдението, и то главно на представители на така наречения обществен съвет към Фонда за деца, се казва, че румънската каса се отказва да плаща, защото българската каса имала непогасени задължения и ни нямала доверие.

Затова уточнявам – към днешна дата българската каса има задължения от 28 хиляди лева към румънската каса, а румънската каса има задължение към българската каса в размер на 88 хиляди лева. Тоест около три пъти и половина повече отколкото ние към тях.

Второто нещо, с това, с което беше подведена и публиката. Румънската каса не заплаща лечение за това заболяване на болниците. Тоест няма как българската каса да плати нещо, което румънската не заплаща“, допълни д-р Дечо Дечев

Още: Необратими последици за мозъка: До какво води липсата на въздух за 2 мин.

Още: Съвременна неврология и лечение в чужбина: информационна среща с проф. д-р Дурсун Кърбаш в София

Според Дечо Дечев всички редки заболявания като спиналната мускулна атрофия трябва да бъдат изведени в национална програма и за лечението им държавата да плаща според ефективността.

Последвайте ни в Google News Showcase, за да получавате още актуални новини.
Тодор Беленски
Тодор Беленски Отговорен редактор
Новините днес