Вътрешните доставки на коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson в САЩ са преустановени. „Уол Стрийт Джърнъл” съобщи, че властите са предприели мярката до изразходването на натрупаните запаси. В момента само малко повече от половината от 21 милиона дози, разпределени в цялата страна, са били използвани в САЩ, предава БГНЕС.
Както отбелязва вестникът, процентът на ваксинираните с ваксината на Johnson & Johnson е по-малък от тези, използвали лекарствата на Moderna или Pfizer, което може да се дължи на временното спиране през април на употребата на ваксината J&J поради случаи на тромбоза след ваксинация при жени.
Федералните власти удължиха максималния срок на годност на ваксината на „Янсен” от 3 на 4,5 месеца, но според вестника местните власти все още не са наясно дали това разрешение се отнася за по-ранните пратки.
На 13 април CDC и Администрацията по храните и лекарствата на Министерството на здравеопазването и хуманитарните услуги на САЩ препоръчаха спирането на употребата на коронавирусната ваксина, разработена от J&J на компанията „Янсен” поради възможни странични ефекти след ваксинацията. Общо 6,8 милиона души са били ваксинирани с това лекарство в САЩ, докато властите са регистрирали 15 случая на образуване на кръвни съсиреци при жени на възраст от 18 до 48 години, от 6 до13 дни след ваксинацията, а трима пациенти са починали. Ограниченията за употребата на лекарството бяха премахнати 11 дни по-късно, на 24 април.
