Американската биотехнологична компания "Регенерон" съобщи, че прекратява клиничните изпитания на коктейла от изкуствени антитела срещу COVID-19, без да уточнява причината. Медикаментът е предназначен за хоспитализирани болни на кислород, които не са интубирани.
Още: Тръмп иска Путин "да сключи сделка", отново го заплаши с мита
Още: Тръмп: Атаките към хусите ще продължат, докато не престанат да бъдат заплаха
Препаратът беше инжектиран и на президента Доналд Тръмп. Малко след това "Регенерон" поиска условно разрешение за употребата му от американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата за използване при леко и средно-тежко болни.
"Регенерон" посочи като причина единствено че научният съвет, наблюдаващ изпитанията, е препоръчал това заради "потенциален сигнал за сигурност и неблагоприятен профил риск/полза". Изпитанията на лекарства и ваксини могат да бъдат прекъснати, когато някой от участниците се разболее, докато бъде проверено дари болестта е нежелан страничен ефект или тя не се дължи на молекулата.
Тази седмица "Регенерон" обяви, че коктейлът от антитела срещу коронавируса значително намалява болничните посещения в изпитанията с 800 пациенти с лека до средна форма на COVID-19. Намалението е с 57 проценти общо спрямо плацебо и 72 процента при един или повече рискови фактори за 29-дневен период. Миналия месец компанията разпространи данни от изпитанията, според които лекарството намалява вирусните нива и подобрява симптомите на пациенти с коронавирус на домашно лечение.
Още: Над 300 000 без електричество след ледена буря (СНИМКИ и ВИДЕО)
Още: След пророчески сън безработен удари джакпот от милион долара
