Американската компания Moderna заяви, че днес ще подаде искания за разрешение на своята ваксина за COVID-19 в Съединените щати и Европа, след като пълните резултати потвърдиха висока ефективност, оценена на 94,1%. За това съобщава АФ, цитирана от БГНЕС.
„Moderna планира днес да поиска EUA (разрешение за спешна употреба) от американската FDA (Администрация по храните и лекарствата)“, се казва в изявление на Moderna и се добавя, че ще „кандидатства и за условно разрешение за пускане на пазара от Европейската агенция по лекарствата (EMA).
