Създава се информационна система, която ще следи износа на лекарства и ще наблюдава лекарствата от влизането им на територията на България през търговеца на едро, през търговеца на дребно – аптеките, включително и тези в болниците.
Още: Безумие: НЗОК финансира трансплантация на жена в САЩ, но без транспорта и престоя
Още: Ние сме сърцето на здравеопазването: Медицинските сестри на протест на професионалния им празник
Това съобщи на брифинг в Министерски съвет министърът на здравеопазването Кирил Ананиев.
„За първи път се създава информационна система, на базата на която ще се следи и наблюдава движението на лекарствените продукти от този списък“, съобщи здравният министър.
Той обясни, че тези данни ще бъдат сравнявани с ресурса, който е изплатила НЗОК чрез реимбурсиране напълно или частично и по този начин ще се разбере къде има липса на лекарствен продукт.
Още: Четирима души на ден умират от хепатит в България
Още: Когато твоята кръв е твой враг: Как се лекуват хематологични заболявания
„За да можем да проследим движението на тези лекарства, които са поискани за лечението на българските граждани, но не са използвани за тази цел и са отклонени в така наречения паралелен износ“, допълни министър Ананиев.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Инвестиционната компания за детската болница е с ново ръководство
Още: Безплатни прегледи във ВМА по повод Световния ден за борба с хипертонията
„Министерският съвет прие проект на закон за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. В него се разглеждат няколко премени в закона, свързани с европейски директиви“, съобщи министър Ананиев.
„По отношение на мерките, които се предприемат за наблюдение на лекарствените продукти в позитивния лекарствен списък и евентуалното ограничаване на техния износ при недостиг или липса, се създава експертен съвет към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Той разработва два списъка – единият за тези лекарства, за които временно може да направи ограничения в износа им при установяване на недостиг, а другият – за лекарствените продукти, за които в рамките на предходните три месеца търговците на едро са уведомили ИАЛ, че ще изнасят извън страната“, обясни здравният министър, цитиран от Фокус.
Той уточни, че е регламентиран и редът за установяване на липсата на лекарства, за които ИАЛ може да издаде забрана или ограничаване на износа им. „Това се случва тогава, когато в рамките на един месец един търговец на едро отказва едновременно на пет аптеки снабдяването с дадено лекарство“, посочи министър Ананиев, като допълни, че конкретният механизъм, ред и условия за въвеждане на това ограничения ще се решат с наредба, издадена от него в рамките на три месеца.
Още: Необратими последици за мозъка: До какво води липсата на въздух за 2 мин.
Още: Съвременна неврология и лечение в чужбина: информационна среща с проф. д-р Дурсун Кърбаш в София
По отношение на това кога търговецът на едро може да изнесе лекарства, които са попаднали в този списък, той уточни, че това ще става тогава, когато в рамките на 5 дни съответният търговец е направил своето уведомление към ИАЛ и не получи забрана от нея.
