Контролният орган по лекарствата на Европейския съюз - ЕМА, разследва дали други ваксини, използващи подобна технология като ваксината на AstraZeneca, представляват риск. Това каза на пресконференция д-р Питър Арлет, ръководител на работната група на EMA за анализ на данни и методи, пише БГНЕС.
Още: Синоптици предупреждават: Задава се обрат във времето в Гърция
Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 23.04.25 - Путин предложил да спре инвазията
"Има три случая при ваксинация с Johnson & Johnson на кръвни съсиреци, свързани с ниски тромбоцити (тромбоцитопения), които имат някои прилики с тези случаи, които описвахме днес. Броят обаче е изключително малък в сравнение с 4,5 милиона пациенти, получили ваксината на Johnson & Johnson по целия свят", каза той. "Под строг контрол ги разглеждаме внимателно и мисля, че би било справедливо да се каже, че има интензивен мониторинг по този въпрос при всички ваксини", добави Арлет.
При ваксината на Pfizer/BioNTech са регистрирани 45 случая при 34 млн. дози, а при Moderna - 5 за 4 млн. дози, стана ясно от официална информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Д-р Сабине Щраус, председател на Европейската агенция по лекарствата, заяви, че развилите се странични ефекти не са "неочаквани", цитира "Гардиън". Емер Кук, изпълнителен директор на регулатора, добави: "Ситуацията се развива, тъй като разполагаме с повече информация, с наличие на повече ваксини и с идентифицирането на различни рискови групи. Можем да очакваме, че с времето ще има нова информация и препоръки".
Още: Зеленски: Готови сме за директни мирни преговори с Москва
Още: Наесен с песен: Макрон може да свика нови предсрочни парламентарни избори
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Агитирали в TikTok: 14 души са задържани за тероризъм
Още: "Войната ни действа като наркотик": Защо дезертьори се връщат на фронта? Свидетелски разкази
